药物开发中一个令人沮丧的方面是，激励机制偏向于追逐已经验证的靶点的“我也要”项目（例如，TYK2、GLP-1、PD-(L)1）。这在很大程度上是因为专利保护的是分子，而不是其背后的生物学。一旦一个靶点显示出人类疗效，资金就会涌入模仿项目，而真正新颖的途径和生物学——通常与最棘手的疾病相关——却得不到资助。 一个改变激励机制的想法是：如果我们扩大专利保护以包括新颖的生物学呢？给第一个证明未用药途径的人类调节的团队一个时间有限（8-12年）的市场独占权。其他团队仍然可以研究，但他们必须获得“途径专利”的许可才能进行商业化——类似于孤儿药或优先审查凭证。 这将促使投资者和药物开发者承担更多的靶点风险，从而加快进展，并在复杂生物学的高未满足需求疾病中产生更多的首创疗法。