薬剤開発のフラストレーションの溜まる点の一つは、インセンティブがすでに検証済みの標的(例:TYK2、GLP-1、PD-(L)1)を追いかける「ミー・トゥー」プログラムを有利にしていることです。これは主に、特許が分子を保護するものであり、その背後にある生物学的特徴を保護しないためです。標的が人間の有効性を示すと、資本は模倣プログラムに積み重なり、最も厳しい病気に結びつく真に新しい経路や生物学は資金提供されずに済む。 インセンティブを変える一つのアイデア:特許保護を新規生物学にも拡大したらどうでしょうか?未薬物の経路のヒト調節を最初に証明したチームには、そのターゲットに対して8〜12年の期間限定の販売権を与えてください。他の企業は引き続き研究が可能ですが、商業的に開始するには「パスウェイ特許」のライセンスが必要で、これはオーファン医薬品や優先審査バウチャーに似ています。 これにより投資家や薬剤開発者はより大きなターゲットリスクを取る動機付けができ、複雑な生物学的ニーズを持つ未充足疾患において、より速い進展と最先端の治療法が生まれることになります。