Một khía cạnh gây khó chịu trong phát triển thuốc là các động lực ưu tiên các chương trình "me-too" theo đuổi các mục tiêu đã được xác thực (ví dụ: TYK2, GLP-1, PD-(L)1). Điều này phần lớn là do thực tế rằng các bằng sáng chế bảo vệ các phân tử, chứ không phải sinh học đứng sau chúng. Khi một mục tiêu cho thấy hiệu quả trên người, vốn đầu tư đổ vào các chương trình sao chép, trong khi các con đường và sinh học thực sự mới—thường liên quan đến những bệnh khó nhất—thì không được tài trợ. Một ý tưởng để thay đổi động lực: nếu chúng ta mở rộng bảo vệ bằng sáng chế để bao gồm sinh học mới? Hãy cho đội đầu tiên chứng minh được sự điều chỉnh của con người đối với một con đường chưa được điều trị quyền độc quyền tiếp thị có thời hạn (8-12 năm) cho mục tiêu đó. Những người khác vẫn có thể nghiên cứu, nhưng họ phải cấp phép "bằng sáng chế con đường" để ra mắt thương mại—tương tự như các voucher thuốc mồ côi hoặc xem xét ưu tiên. Điều này sẽ khuyến khích các nhà đầu tư và nhà phát triển thuốc chấp nhận nhiều rủi ro hơn với các mục tiêu, và sẽ dẫn đến tiến bộ nhanh hơn và nhiều liệu pháp đầu tiên trong các bệnh có nhu cầu cao hơn với sinh học phức tạp.