yksi turhauttava puoli lääkekehityksessä on, että kannustimet suosivat "me-too"-ohjelmia, jotka tavoittelevat jo validoituja kohteita (esim. TYK2, GLP-1, PD-(L)1). Tämä johtuu suurelta osin siitä, että patentit suojaavat molekyylejä, eivät niiden taustalla olevaa biologiaa. Kun kohde osoittaa ihmisen tehokkuutta, pääoma kasaantuu kopio-ohjelmiin, kun taas todella uudet reitit ja biologia – usein sidottu vaikeimpiin sairauksiin – jäävät rahoittamatta. Yksi ajatus kannustimien muuttamiseksi: entä jos laajentaisimme patenttisuojaa kattamaan uuden biologian? Anna ensimmäiselle tiimille, joka osoittaa ihmisen muokkaavan huumattoman polun, aikarajoitettu (8–12 vuotta) markkinointi-yksinoikeus kyseiselle kohteelle. Toiset voivat edelleen tutkia, mutta heidän täytyy lisensoida "polkupatentti" kaupalliseen lanseeraukseen – samankaltaisesti kuin orpolääkkeet tai prioriteettitarkastuskupongit. Tämä lopullistaisi kannustimet sijoittajille ja lääkekehittäjille ottamaan enemmän kohderiskejä, ja johtaisi nopeampaan edistykseen sekä useampiin ensiluokkaisiin hoitoihin korkeamman tarpeen täyttämättömissä sairauksissa, joissa on monimutkaista biologiaa.