FDA sitter på en skattekiste av data: tidligere regulatoriske innsendinger, som ofte strekker seg over titusenvis av sider. Disse ville vært utrolig informative, men er låst inne på grunn av lov om forretningshemmeligheter. Jeg foreslår å utnytte AI og konkurslov for å slippe løs denne informasjonen og Styrk oppstartsbedrifter.
Alec Stapp
Alec Stapp19 timer siden
OPPSKYTNINGSSEKVENSEN En ny samling av 16 essays om hvordan man kan akselerere AI for vitenskap og sikkerhet: AI-revolusjonen gir allerede enorme forbrukerfordeler. Men AI-fremgang vil ikke automatisk løse menneskehetens viktigste problemer først. For å få den fremtiden vi ønsker, må vi forme banen for AI-fremgang. Denne serien er et skritt mot den fremtiden ...
Pitchen min er enkel: For øyeblikket må bioteknologiske startups navigere i en regulatorisk prosess som de har ekstremt begrenset innsikt i. Dette favoriserer etablerte selskaper og skaper et "rent-seeking"-system med overprisede konsulenter.
Tidligere regulatoriske innleveringer inneholder enorme mengder informasjon; frigjøring av dem og opplæring av AI vil øke åpenheten og fremskynde legemiddelutviklingen. Dette er juridisk komplisert på grunn av loven om forretningshemmeligheter. Løsning: sett opp et fond for å kjøpe disse dokumentene i konkursprosessen til mislykkede bioteknologiselskaper.
Dette er en del av et bredere fremstøt jeg var med på å starte i fjor, Clinical Trial Abundance Initiative, som tar sikte på å fremskynde kliniske studier, en stor flaskehals innen bioteknologi. Dette har aldri vært viktigere, ettersom amerikansk bioteknologi taper terreng til Kina.
38,11K