Společnost Herasight stanovila nový standard v genetické předpovědi diabetu 1. typu. T1D se pohybuje na hranici mezi PGT-M (pro poruchy jednoho genu) a PGT-P (pro polygenní). V HLA oblasti existuje nadměrný příspěvek rizikových alel, takže v rodinách s rodičem, který nese jedinou rizikovou alelu (někdy také postiženou T1D), existuje mnoho rozdílů v riziku T1D mezi embryi/potomky. Na rozdíl od většiny poruch jednoho genu však existuje také podstatná polygenní složka, která ovlivňuje riziko T1D. To vyžaduje přístup, který kombinuje haplotypující HLA rizikové alely (náročnější na genotyp než typické genomové oblasti používané v polygenních skóre) spolu s polygenní predikcí ze zbytku genomu, aby se maximalizovala přesnost genetické predikce. To je přístup, který společnost Herasight optimalizovala, což vede ke genetickému prediktoru, který může drasticky snížit riziko T1D v rodinách s postiženými rodiči nebo kteří nesou rizikovou alelu HLA. Vzhledem k tomu, že PGT-M není považován za tak kontroverzní, ale PGT-P ano, budou ti, kteří jsou proti PGT-P u diabetu 2. typu, také proti tomuto přístupu ke screeningu v rodinách s vysokým rizikem T1D? Alzheimerova choroba se také rozkládá na této hranici s obrovským příspěvkem lokusu APOE v kombinaci s polygenním účinkem zbytku genomu. Liší se použití polygenního skóre spolu s genotypem APOE drasticky morálně a vědecky od prostého screeningu založeného na genotypu APOE?