Барьером для более быстрых клинических испытаний и разработки лекарств является отсутствие прозрачности со стороны @FDA. Однако публикация прошлых регуляторных документов не является юридически простой задачей. Прочитайте это предложение, чтобы узнать о способе обхода и о том, как ИИ действительно может раскрыть потенциал этих данных, чтобы дать возможность небольшим инноваторам.
Alec Stapp
Alec Stapp15 часов назад
7. @RuxandraTeslo о том, как превратить архив данных FDA в более быстрые клинические испытания:
498